<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <channel rdf:about="https://hdl.handle.net/ripcmb/847376">
    <title>DSpace Coleção:</title>
    <link>https://hdl.handle.net/ripcmb/847376</link>
    <description />
    <items>
      <rdf:Seq>
        <rdf:li rdf:resource="https://hdl.handle.net/ripcmb/847471" />
        <rdf:li rdf:resource="https://hdl.handle.net/ripcmb/847470" />
      </rdf:Seq>
    </items>
    <dc:date>2026-03-31T21:19:58Z</dc:date>
  </channel>
  <item rdf:about="https://hdl.handle.net/ripcmb/847471">
    <title>Macroglobulinemia de Waldenstrom: relato de caso.</title>
    <link>https://hdl.handle.net/ripcmb/847471</link>
    <description>Título: Macroglobulinemia de Waldenstrom: relato de caso.
Autor(es): Rodrigues, Beatriz Sant'Ana Isaias; Santos, Giovanna Di Mango Feitoza dos; Costa, Isabella Baptista; Chabu, Mariana Cabral; Ianni, Ana Clara Gomide Mussi.
Descrição: A Macroglobulinemia de Waldenström (WM), um raro linfoma de células B, onde há produção de IgM monoclonal por clone maligno na medula óssea. Mais comum em idosos, homens, brancos. Pode se manifestar com fadiga, perda de peso, sangramentos, hepatoesplenomegalia, alterações neurológicas, entre outros. Etiologia desconhecida, surgimento esporádico. Não há medidas preventivas comprovadas, logo não há rastreio. Diagnóstico é feito pela eletroforese de proteínas sérica e biópsia/aspirado de&#xD;
medula óssea. O tratamento varia conforme extensão da doença, sintomas e performance status do paciente.; Trabalho apresentado no 17º Congresso Brasileiro de Clínica Médica como requisito do Programa de Residência Médica (PRM).
Tipo: conferenceObject</description>
    <dc:date>2023-09-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="https://hdl.handle.net/ripcmb/847470">
    <title>Pápulas nasais: primeira manifestação de amiloidose cutânea primária nodular: um relato de caso.</title>
    <link>https://hdl.handle.net/ripcmb/847470</link>
    <description>Título: Pápulas nasais: primeira manifestação de amiloidose cutânea primária nodular: um relato de caso.
Autor(es): Dallalana, Thais Souza Trotta; Scultori, Ana Beatriz Farias Gonçalves; Bonette, Sarita; Venancio, Thaís Siqueira; Souza, Priscila Pereira de; Americano, Juliana Celidonio Almeida et al.
Descrição: A amiloidose cutânea primária nodular é a mais rara variante do espectro da Amiloidose, que se define pelo depósito de material fibroproteico amorfo, o amiloide, nos tecidos e órgãos. Essa deposição, quando na pele, pode ocorrer na forma de papulonódulos, únicos ou múltiplos, ou placas infiltradas, principalmente em nariz, áreas periauriculares, genitais, tronco e membros. Essa suspeita deve ser considerada na investigação de lesões papulosas da face, evitando o diagnóstico tardio, por meio do estudo histopatológico. A variante nodular pode progredir com acometimento sistêmico, portanto é necessário acompanhamento a longo prazo.; Trabalho apresentado na 75º Congresso da Sociedade Brasileira de Dermatologia como requisito do Programa de Residência Médica (PRM).
Tipo: conferenceObject</description>
    <dc:date>2022-08-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
</rdf:RDF>

